北京昭衍新药研究中心股份有限公司

位于北京市经济技术开发区(亦庄),成立于1995年8月,是国家“十二五重大新药创制”平台及北京市药物安全性评价重点实验室。昭衍(北京)设施面积13000m2,其中动物饲养管理设施8000m2, 设有普通级、SPF级动物房和生物安全Ⅱ级(P2)实验室(用于开展低度生物危害药物研究)。昭衍(北京)于2005年首次通过了CFDA的GLP认证,2008年通过了国际AAALAC认证,2009年通过了美国FDA的GLP现场检查,2013年又一次通过了美国FDA的GLP再次检查。在1995-2013年里,完成了700多个新药的数千项专题试验,是国内同行中开展试验数量最多、评价1类新药数量最多的单位之一,建立了完整、系统的药物评价技术能力。

公司承担的公共平台和国家课题

  • 临床前评价平台实验室(北京)
  • 国家十二五重大新药创制-国际化创新药物安全性评价技术平台
  • 新药研发肿瘤干细胞技术平
  • 北京生物制品评价重点实验室
  • 北京市动物实验公共服务技术平台
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